Omeprazole STADA 40 mg (3Vi x 10Vien)

Thành phần
Mỗi viên nang cứng chứa
Dược chất: Omeprazole 40 mg
(Dưới dạng vi hạt chứa 12,5% omeprazole)
Tá dược vi hạt: Sucrose core, sucrose, mannitol, dinatri hydrogen orthophosphat, calci carbonat, starch, natri lauryl sulphat, natri starch glycolat, povidon K-30, hypromellose 5 cps, methacrylic acid, co-polymer dispersion (L-30D), talc, diethyl phthalat, polysorbat-80, titan dioxid, natri hydroxid.

Chỉ định
- Điều trị và dự phòng tái phát loét dạ dày, tá tràng.
- Điều trị và dự phòng loét dạ dày và tá tràng do NSAID.
- Phối hợp với kháng sinh hợp lý để diệt H. pylori ở bệnh nhân loét đường tiêu hóa.
- Trào ngược dạ dày - thực quản.
- Hội chứng Zollinger - Ellison.

Chống chỉ định
Bệnh nhân mẫn cảm với omeprazole, dẫn xuất benzimidazol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Không phối hợp với nelfinavir.

Liều dùng và cách sử dụng
Người lớn
Điều trị loét tá tràng
Liều khuyến cáo ở những bệnh nhân loét tá tràng tiến triển là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần.
Hầu hết các bệnh nhân lành vết loét trong vòng 2 tuần. Đối với những bệnh nhân không lành vết loét hoàn toàn sau liệu trình đầu tiền, thường sẽ lãnh hẳn trong 2 tuần điều trị tiếp theo.
Đối với bệnh nhân loét tá tràng kém đáp ứng với trị liệu, omeprazole 40 mg, mỗi ngày 1 lần được sử dụng và sự lành vết loét thường đạt được trong vòng 4 tuần.
Phòng ngừa tái phát loét tá tràng
Để phòng ngừa tái phát loét tá tràng ở những bệnh nhân âm tính với H. pylori hoặc bệnh nhân có H. pylori không thể tiêu diệt, liều khuyến cáo là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần. Ở một số bệnh nhân liều 10 mg, mỗi ngày 1 lần có thể là đủ. Trong trường hợp điều trị thất bại, liều dùng có thể tăng lên 40 mg.
Điều trị loét dạ dày
Liều khuyến cáo omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần. Hầu hết bệnh nhân lành vết loét trong vòng 4 tuần. Đối với những bệnh nhân hết bệnh không lành vết loét hoàn toàn sau liệu trình đầu tiên, thường sẽ lành hằn trong 4 tuần điều trị tiếp theo.
Đối với bệnh nhân loét dạ dày kém đáp ứng với trị liệu, omeprazole 40 mg, mỗi ngày 1 lần được sử dụng và sự lành vết loét thường đạt được trong vòng 8 tuần.
Phòng ngừa tái phát loét dạ dày
Để phòng ngừa tái phát ở những bệnh nhân loét dạ dày kém đáp ứng với trị liệu, liều khuyến cáo là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần. Nếu cần có thể tăng liều lên omeprazole 40 mg, mỗi ngày 1 lần.
Diệt trừ H. pylori trong bệnh loét đường tiêu hóa
Để diệt trừ H. pylori việc lựa chọn kháng sinh nên xem xét tuỳ thuộc vào khả năng dung nạp thuốc của từng bệnh nhân, và phải được thực hiện phù hợp với từng quốc gia, vùng và địa phương về sự đề kháng của vi khuẩn và hướng dẫn điều trị.
- Omeprazole 20 mg + clarithromycin 500 mg + amoxicillin 1000 mg, mỗi ngày 2 lần, trong 1 tuần, hoặc
- Omeprazole 20 mg + clarithromycin 250 mg (hoặc 500 mg) + metronidazol 400 mg (hay 500 mg hoặc tinidazol 500 mg), mỗi ngày 2 lần, trong 1 tuần hoặc
- Omeprazole 40 mg mỗi ngày 1 lần + amoxicillin 500 mg và metronidazol 400 mg (hay 500 mg hoặc tinidazol 500 mg), mỗi ngày 3 lần, trong 1 tuần.
Trong mỗi chế độ, nếu bệnh nhân vẫn dương tính với H. pylori, điều trị có thể được lặp đi lặp lại.
Điều trị loét dạ dày và tá tràng do NSAID
Để điều trị loét dạ dày và tá tràng do NSAID, liều khuyến cáo là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần. Hầu hết bệnh nhân lành vết loét trong vòng 4 tuần. Đối với những bệnh nhân không lành vết loét hoàn toàn sau liệu trình đầu tiên, thường sẽ lành hẳn trong 4 tuần điều trị tiếp theo.
Dự phòng loét dạ dày và tá tràng do NSAID ở những bệnh nhân có nguy cơ
Để dự phòng loét dạ dày hoặc loét tá tràng do NSAID ở bệnh nhân có nguy cơ (tuổi > 60, tiền sử loét dạ dày và tá tràng, tiền sử xuất huyết đường tiêu hóa trên) liều khuyến cáo là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần.
Điều trị trào ngược thực quản
Liều khuyến cáo là omeprazole 20 mg, mỗi ngày 1 lần. Hầu hết bệnh nhân lành vết loét trong vòng 4 tuần. Đối với những bệnh nhân không lành vết loét hoàn toàn sau liệu trình đầu tiên, thường sẽ lành hằn trong 4 tuần điều trị tiếp theo
Đối với bệnh nhân viêm thực quản nặng, omeprazole 40 mg, mỗi ngày 1 lần được sử dụng và sự lành vết loét thường đạt được trong vòng 8 tuần.
Điều trị dài hạn cho bệnh nhân bệnh trào ngược thực quản đã chữa lành vết loét
Đối với việc điều trị dài hạn cho bệnh nhân bệnh trào ngược thực quản đã chữa lành vết loét, liều khuyến cáo là omeprazole 10 mg, mỗi ngày 1 lần. Nếu cần, có thể tăng liều lên đến omeprazole 20 - 40 mg, mỗi ngày 1 lần.
Điều trị hội chứng Zollinger – Ellison
Đối với những bệnh nhân bị hội chứng Zollinger – Ellison liều dùng nên được điều chỉnh theo từng cá nhân và tiếp tục điều trị khi còn chỉ định về mặt lâm sàng. Liều khởi đầu khuyến cáo là omeprazole 60 mg mỗi ngày. Tất cả bệnh nhân bệnh nặng và không đáp ứng đầy đủ với các trị liệu khác đã được kiểm soát một cách hiệu quả và hơn 90% bệnh nhân điều trị duy trì với liều omeprazole 20 - 120 mg mỗi ngày. Khi liều vượt quá 80 mg omeprazole mỗi ngày, nên chia liều thành 2 lần/ngày.
Trẻ em
Trẻ em trên 1 tuổi và ≥ 10 kg
Điều trị trào ngược thực quản
Điều trị triệu chứng ợ nóng và trào ngược acid ở bệnh nhân trào ngược đã dày - thực quản
Liều khuyến cáo như sau:

Trào ngược thực quản: Thời gian điều trị là 4 - 8 tuần.
Điều trị triệu chứng ợ nóng và trào ngược acid ở bệnh nhân trào ngược dạ dày - thực quản: Thời gian điều trị là 2 - 4 tuần. Nếu triệu chứng không được kiểm soát sau 2 - 4 tuần bệnh nhân cần được kiểm tra thêm.
Trẻ em và thanh thiếu niên trên 4 tuổi
Điều trị loét tá tràng do H. pylori
Khi lựa chọn liệu pháp phối hợp thích hợp, cần xem xét hướng dẫn chính thức của quốc gia, vùng và địa phương về sự đề kháng của vi khuẩn, thời gian điều trị (thông thường là 7 ngày nhưng đôi khi lên đến 14 ngày). Việc điều trị cần được theo dõi bởi chuyên viên y tế. Liều khuyến cáo như sau:

Đối tượng đặc biệt
Suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân suy thận.
Suy gan: Ở những bệnh nhân suy gan liều hàng ngày từ 10 – 20 mg có thể đủ.
Người cao tuổi: Không cần thiết điều chỉnh liều ở người cao tuổi.
Cách dùng: Uống vào buổi sáng, uống nguyên viên với một cốc nước. Không được nhai hoặc nghiền viên thuốc.
Đối với bệnh nhân khó nuốt: Bệnh nhân có thể mở viên nang và phân tán trong một muỗng nước không chứa carbonat, có thể hòa vào nước trái cây hoặc nước sốt táo. Nên uống ngay dung dịch phân tán này (hoặc trong vòng 30 phút) và luôn luôn khuấy trước khi uống. Tráng lại bằng nửa ly nước và uống dung dịch tráng lại này. Không uống chung với sữa hoặc nước có carbonat. Nuốt ngay, không nhai các vi hạt tan trong ruột.

Tác dụng phụ
Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất (1 - 10% bệnh nhân): nhức đầu, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi và buồn nôn/nôn.
Tác dụng không mong muốn trên hệ cơ quan theo tần suất được xác định như sau: rất thường gặp (≥ 1/10), thường gặp (≥ 1/100 đến < 1/10); ít gặp (≥ 1/1000 đến < 1/100); hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1000), rất hiếm gặp (< 1/10.000), không rõ (không thể ước tính trên dữ liệu hiện có).
- Rối loạn máu và hệ bạch huyết
Hiếm gặp: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Rất hiếm gặp: mất bạch cầu hạt, giảm toàn thể huyết cầu.
- Rối loạn hệ miễn dịch
Hiếm gặp: phản ứng quá mẫn như sốt, phù mạch, phản ứng phản vệ/sốc phản vệ.
- Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng
Hiếm gặp: giảm natri máu.
Không rõ: giảm magnesi máu; giảm magnesi máu nặng có thể liên quan đến giảm calci máu. Giảm magnesi máu cũng có thể dẫn đến giảm kali máu.
- Rối loạn tâm thần
Ít gặp: mất ngủ.
Hiếm gặp: kích động, lú lẫn, trầm cảm.
Rất hiếm gặp: nóng nảy, ảo giác.
- Rối loạn hệ thần kinh
Thường gặp: đau đầu.
Ít gặp: choáng váng, dị cảm, ngủ gà.
Hiếm gặp: rối loạn vị giác.
- Rối loạn mắt
Hiếm gặp: nhìn mờ.
- Rối loạn tai và mê đạo
Ít gặp: chóng mặt.
- Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất
Hiếm gặp: co thắt phế quản.
- Rối loạn tiêu hóa
Rất thường gặp: tiêu chảy.
Thường gặp: đau bụng, táo bón, tiêu chảy, đầy bụng, buồn nôn/nôn.
Hiếm gặp: khô miệng, viêm miệng, nhiễm Candida đường tiêu hóa.
Không rõ: viêm đại tràng vi thể.
- Rối loạn gan mật
Ít gặp: tăng enzym gan.
Hiếm gặp: viêm gan có hoặc không vàng da.
Rất hiếm gặp: suy gan, bệnh não gan ở bệnh nhân đã có bệnh gan.
- Rối loạn da và mô dưới da
Ít gặp: viêm da, ngứa, nổi mẩn, mày đay.
Hiếm gặp: hói đầu, nhạy cảm với ánh sáng.
Rất hiếm gặp: hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì gây độc.
Không rõ: lupus ban đỏ da bán cấp.
- Rối loạn cơ xương, mô liên kết
Ít gặp: gãy xương hông, cổ tay và cột sống.
Hiếm gặp: đau cơ, đau khớp.
Rất hiếm gặp: yếu cơ.
- Rối loạn thận và tiết niệu
Rất hiếm gặp: viêm thận kẽ.
- Rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú
Rất hiếm gặp: nữ hóa tuyến vú.
- Rối loạn chung và tại chỗ
Ít gặp: mệt mỏi, phù ngoại biên.
Hiếm gặp: tăng tiết mồ hôi.
Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)
Khi có sự hiện diện bất kỳ một triệu chứng báo động nào (như là giảm cân đáng kể không chủ ý, nôn tái phát, khó nuốt, nôn ra máu hay đại tiện máu đen) và khi nghi ngờ hoặc bị loét dạ dày, nên loại trừ khả năng ác tính vì việc điều trị có thể che lấp triệu chứng và làm chậm trễ việc chuẩn đoán.
Không khuyến cáo dùng đồng thời atazanavir với các thuốc ức chế bơm proton. Nếu sự phối hợp atazanavir với các thuốc ức chế bơm proton là không thể tránh khỏi, cần theo dõi chặt chẽ trên lâm sàng (như: tải lượng virus) khi tăng liều atazanavir đến 400 mg, kết hợp với 100 mg ritonavir; không nên sử dụng quá 20 mg omeprazole.
Cũng như tất cả các thuốc ức chế tiết acid, omeprazole có thể làm giảm sự hấp thu vitamin B12 (cyanocobalamin) do giảm hoặc thiếu acid dịch vị. Nên cần nhắc ở bệnh nhân giảm dự trữ cơ thể hoặc có yếu tố nguy cơ làm giảm sự hấp thu vitamin B12 khi điều trị kéo dài.
Omeprazole là một chất ức chế CYP2C19. Khi bắt đầu hoặc kết thúc điều trị với omeprazole, nên cân nhắc về nguy cơ tương tác với các thuốc chuyển hóa qua CYP2C19. Đã quan sát thấy có sự tương tác giữa clopidogrel và omeprazole. Mối tương quan trên lâm sàng của tương tác này là chưa rõ. Nhằm thận trọng, không khuyến khích dùng đồng thời omeprazole và clopidogrel.
Đã có báo cáo về giảm magnesi máu nghiêm trọng ở các bệnh nhân được điều trị với thuốc ức chế bơm proton (PPl) như omeprazole trong ít nhất 3 tháng, và trong hầu hết các trường hợp sử dụng PPl trong 1 năm. Các triệu chứng nghiêm trọng của giảm magnesi máu như mệt mỏi, co cứng cơ, mê sảng, co giật, choáng váng và loạn nhịp thất có thể xảy ra, nhưng có thể khởi phát âm thầm và không được lưu tâm. Phần lớn các bệnh nhân gặp tình trạng hạ magnesi máu sẽ tiến triển tốt sau khi bổ sung magnesi và ngừng thuốc PPl.
Với các bệnh nhân dự tính sẽ phải điều trị kéo dài với PPl hoặc bệnh nhân phải sử dụng PPl cùng với digoxin hoặc các thuốc khác có thể gây giảm magnesi máu (như thuốc lợi tiểu), chuyên viên y tế nên cần nhắc việc kiểm tra nồng độ magnesi trong máu trước khi bắt đầu điều trị với PPl và kiểm tra định kỳ trong quá trình điều trị.
Các thuốc ức chế bơm proton, đặc biệt khi sử dụng ở liều cao trong thời gian dài (> 1 năm), có thể làm tăng nhẹ nguy cơ gãy xương hông, xương cổ tay và cột sống, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi hoặc khi có sự hiện diện của các yếu tố nguy cơ đã biết khác. Các nghiên cứu quan sát thấy các thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng tổng thể nguy cơ gãy xương khoảng 10 - 40%. Một phần trong mức tăng này có thể do các yếu tố nguy cơ khác. Bệnh nhân có nguy cơ loãng xương cần được chăm sóc theo các hướng dẫn lâm sàng hiện hành và nên được dùng đủ lượng vitamin D và calci cần thiết.
Lupus ban đỏ bán cấp ở da (SCLE)
Các thuốc ức chế bơm proton có liên quan rất thường xuyên với các trường hợp SCLE. Nếu tổn thương xảy ra, đặc biệt là ở các vùng da tiếp xúc ánh nắng, và nếu đi kèm với đau khớp, bệnh nhân nên kịp thời tìm đến sự hỗ trợ y tế và bác sĩ nên xem xét dừng omeprazole. SCLE sau khi điều trị với thuốc ức chế bơm proton trước đó có thể làm tăng nguy cơ SCLE với thuốc ức chế bơm proton khác.
Tương tác với các xét nghiệm
Sự tăng nồng độ CgA có thể can thiệp vào việc dò tìm các khối u thần kinh nội tiết. Nhằm tránh sự can thiệp này, nên tạm thời ngừng điều trị bằng omeprazole ít nhất 5 ngày trước khi định lượng CgA.
Một số trẻ em mắc các bệnh mạn tính có thể cần điều trị lâu dài mặc dù điều này không được khuyến cáo.
Thuốc này có chứa đường sucrose. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose - galactose hoặc thiếu sucrose - isomaltase không nên dùng thuốc này.
Điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nhẹ nguy cơ nhiễm khuẩn đường tiêu hóa do Salmonella và Campylobacter. Bệnh nhân điều trị thời gian dài (đặc biệt là những người đã điều trị hơn 1 năm) nên được theo dõi thường xuyên.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú
Phụ nữ có thai: Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy omeprazole không gây ảnh hưởng gì đến thai hoặc trẻ sơ sinh, có thể sử dụng ở phụ nữ có thai.
Phụ nữ cho con bú: Thuốc có đi qua sữa nhưng không ảnh hưởng đến trẻ nhỏ, liều điều trị có thể được sử dụng.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy  móc, tuy nhiên phản ứng phụ như chóng mặt, rối loạn tầm nhìn có thể xảy ra. Nếu xảy ra các phản ứng phụ này, tránh lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)
Tác động của omeprazole lên dược động học của các thuốc khác
Đối với các thuốc hấp thu phụ thuộc PH
Tình trạng giảm acid dạ dày khi điều trị bằng omeprazole có thể làm tăng hay giảm sự hấp thu của thuốc có cơ chế hấp thu phụ thuộc pH dạ dày.
- Nelfinavir, alazanavir: Nồng độ nelfinavir, atazanavir trong huyết tướng giảm khi dùng đồng thời với omeprazole. Chống chỉ định dùng đồng thời omeprazole với nelfinavir. Dùng đồng thời omeprazole (40 mg, mỗi ngày 1 lần) làm giảm mức tiếp xúc trung bình của nelfinavir khoảng 40% và của chất chuyển hóa có hoạt tính được lý M8 khoảng 75 - 90%. Tương tác này cũng có thể liên quan đến sự ức chế CYP2C19. Không khuyến cáo sử dụng đồng. thời omeprazole và atazanavir. Ở người tình nguyện khỏe mạnh, sử dụng đồng thời omeprazole (40 mg, mỗi ngày 1 lần) với atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg làm giảm khoảng 75% mức tiếp xúc của atazanavir. Tăng liều atazanavir đến 400 mg không bù trừ được tác động của omeprazole trên mức tiếp xúc của atazanavir. Dùng đồng thời omeprazole (20 mg, mỗi ngày 1 lần) với atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg ở người tình nguyện khỏe mạnh làm giảm khoảng 30% mức tiếp xúc của atazanavir so với khi chỉ dùng atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, 1 lần/ngày.
- Digoxin: Sử dụng đồng thời với omeprazole (20 mg mỗi ngày) với digoxin ở người tình nguyện khỏe mạnh làm tăng 10% sinh khả dụng của digoxin. Hiếm có các báo cáo về độc tính của digoxin. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng omeprazole liều cao ở người cao tuổi. Cần tăng cường theo dõi việc điều trị bằng digoxin.
- Clopidogrel: Kết quả các nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh đã chỉ ra tương tác dược động/dược lực giữa clopidogrel (liều nạp 300 mg/liều duy trì hằng ngày 75 mg) và omeprazole (80 mg uống hàng ngày) dẫn đến giảm mức tiếp xúc với chất chuyển hóa có hoạt tính của clopidogrel giảm trung bình 46% và giảm sự ức chế tối đa kết tập tiểu cầu (gây ra bởi ADP) trung bình 16%.
Số liệu chưa nhất quán về biểu hiện lâm sàng của tương tác dược động/dược lực của omeprazole trên các biến cố tim mạch chính đã được báo cáo từ các nghiên cứu quan sát và nghiên cứu lâm sàng. Nhằm mục đích thận trọng, không khuyến cáo dùng đồng thời với clopidogrel.
- Các thuốc khác: Hấp thụ của posaconazol, eriotinib, ketoconazol và itraconazol đều giảm đáng kể và do đó hiệu quả lâm sàng cũng có thể giảm đi. Tránh dùng đồng thời với posaconazol và erlotinib.
Các thuốc chuyển hóa qua CYP2C19
Omeprazole là chất ức chế trung bình CYP2C19, enzym chính chuyển hóa omeprazole. Do đó, chuyển hóa của các thuốc dùng đồng thời qua CYP2C19 có thể bị giảm và làm tăng mức tiếp xúc toàn thân của các thuốc này. Các thuốc này có thể là R-warfarin và các thuốc kháng vitamin K, cilostazol, diazepam và phenytoin.
- Cilostazol: Trong 1 nghiên cứu bắt chéo, sử dụng omeprazole liều 40 mg ở người khỏe mạnh, làm tăng Cmax và AUC của cilostazol lên tương ứng khoảng 18% và 26%, và của một chất chuyển hóa có hoạt tính lên tương ứng khoảng 29% và 69%.
- Phenytoin: Theo dõi nồng độ huyết tương của phenytoin trong 2 tuần đầu điều trị với omeprazole, và nếu có điều chỉnh liều phenytoin, nên theo dõi và điều chỉnh liều khi kết thúc điều trị với omeprazole.
Các cơ chế chưa được biết
- Saquinavir: Dùng chung omeprazole với saquinavir/ritonavir làm tăng nồng độ huyết tương của saquinavir lên khoảng 70% kèm theo khả năng dung nạp tốt ở bệnh nhân nhiễm HIV.
- Methotrexat: Khi sử dụng đồng thời methotrexat với các thuốc ức chế bơm proton, đã có báo cáo cho thấy nồng độ methotrexat tăng lên ở một số bệnh nhân. Khi sử dụng methotrexat liều cao có thể cần cân nhắc đến việc tạm ngừng sử dụng omeprazole.
- Tacrolimus: Đã có báo cáo dùng đồng thời với omeprazole làm tăng nồng độ huyết thanh của tacrolimus. Cần tăng cường theo dõi nồng độ tacrolimus cũng như chức năng thận (độ thanh thải creatinine) và điều chỉnh liều tacrolimus nếu cần.
Tác động của các thuốc khác lên dược động học của omeprazole
Các thuốc ức chế CYP2C19 và/hoặc CYP3A4: Do omeprazole chuyển hóa qua CYP2C19 và CYP3A4, các thuốc ức chế CYP2C19 hoặc CYP3A4 (như clarithromycin và voriconazol) có thể làm tăng nồng độ omeprazole trong huyết thanh do làm giảm tốc độ chuyển hóa của omeprazole. Điều trị đồng thời với voriconazol làm tăng gấp đôi mức tiếp xúc của omeprazole. Do liều cao của omeprazole được dung nạp tốt, nhìn chung không cần điều chỉnh liều của omeprazole. Tuy nhiên, nên xem xét điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nặng và nếu được chỉ định điều trị kéo dài.
Các thuốc cảm ứng CYP2C19 và/hoặc CYP3A4: Các thuốc cảm ứng CYP2C19 và/hoặc CYP3A4 hoặc cả hai (như rifampicin và St John's wort) có thể gây giảm nồng độ omeprazole huyết thanh bằng cách tăng tốc độ chuyển hóa của omeprazole.

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Bảo quản: Dưới 30 độ C. Tránh ẩm và ánh sáng.

Đóng gói
Hộp 02 vỉ x 07 viên
Hộp 01 vỉ x 10 viên
Hộp 03 vỉ x 10 viên
Hộp 06 vỉ x 10 viên
Hộp 10 vỉ x 10 viên

Nơi sản xuất: Nhà máy STADA Việt Nam
189 Hoàng Văn Thụ, Phường 9, Tuy Hoà, Phú Yên, Việt Nam.

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.
Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.